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神経芽細胞腫・神経芽腫の情報交換掲示板
神経芽細胞腫・神経芽腫の情報交換や交流、イベント告知などの掲示板です。
神経芽細胞腫
2008年9月19日 12:381.(匿名)
神経芽細胞腫の情報交換の場としてご利用下さい。
2009年8月25日 04:392.(匿名)
娘が今年の2月に神経芽細胞腫と診断され、現在は化学治療6クールを終えて、骨髄回復を待っている所です。

次の治療は、検査をしてから、手術の予定になっています。

娘は、副腎が原発で、肝転移があります。
そこで、肝転移があって、完解になったという例があれば、教えて頂けたらと思います。

宜しくお願いします。
2013年5月17日 18:273.サウスポーみかまま
神経芽腫s4と診断され、2コース目がおわり、咳が出ている9歳の少年です。脊髄まで影響しており、歩けなくなるかもと言われています。1コース目より抗がん剤の量が増え、4日たった今日も気持ち悪いようでハーブティーしかのみたくないと言われます。腫瘍も画像をみて気持ち減ったかな?と、おもいます。尿検査はかなり数値が良くなっている状態です。命だけは救いたい一心です。どうぞ色々な情報を是非お願いします。
2013年6月11日 10:074.なな
みかまま様、私の息子も一昨年9歳の時に神経芽腫が見つかりました。
化学療法、手術、さい帯血移植を経て今は普通に学校に通っていますよ!
本当にお辛い気持ちがよくわかります。
誰のせいでもありません。

とにかく完治だけを信じて、全てに感謝して前向きに。

息子も厳しいと言われましたが、今は本当に元気いっぱい毎日外で遊んでいますよ!
大丈夫だと信じて下さい!
2013年7月22日 22:275.サウスポーみかまま
ななさん、メッセージありがとうございます!!
おかげさまで、 三回目で目眼では腫瘍がなくなり、今、ラストの5回目が明日で終わります!!息子は1日一回吐いて気持ち悪さは半端ないようです。
次はさらにきつい大量化学療法がはじまります。治すのに、さらにきつい薬は私も心配ですが、ななさんの応援のお陰で息子を応援していきたいとおもいます。
本当にありがとうございます(*^^*)
2013年9月17日 15:486.なな
みかまま様お久しぶりです。
メッセージ読んで頂けたようで、良かったです☆

息子さん、お薬が効いてくれてるようで何よりです。

大量化学療法、息子はどうなるんだろうととても怖かったけど、実際始まってみると最初の化学療法の方が辛く、ちゃんと乗り越えられましたよ。

みかままさんの息子さんも絶対に大丈夫!

子供たちは、おとなが思っている以上に強いです!

私の息子は元の学校に復学して、半年が過ぎました。
修学旅行にもちゃんと行けました。

顔も存じないみかままさんと息子さんですが、心から回復を祈っています。
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